Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rfp-lt) and avian encephalomyelitis virus, strain calnek 1143 (ae) - immunologicals for aves, live viral vaccines, domestic fowl - vištiena - for active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain hvt/ndv/ilt) expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the glycoproteins gd and gi of infectious laryngotracheitis virus - imunologiniai vaistai - embryonated chicken eggs; chicken - for active immunisation of one-day-old chicks or embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by newcastle disease (nd) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by avian infectious laryngotracheitis (ilt) virus and marek’s disease (md) virus.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios lesvi s.l. - dimetilfumaratas - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - imunosupresantai - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - su ląstelėmis susijęs gyvas rekombinantinis turkijos herpes virusas (rhvt / nd), išreiškiantis niukaslio ligų viruso d-26 lentogeninio štamo sulietą baltymą - immunologicals už ave, gyvų virusinių vakcinų - chicken; embryonated eggs - aktyvios imunizacijos 18 vienadieniai užperėtuose vištos kiaušinių, arba vienas-vienadieniai paukščių jaunikliai, sumažinti mirtingumą ir klinikiniai požymiai sukelia niukaslio ligos viruso ir sumažinti mirtingumą, klinikinių požymių ir pažeidimų, sukelia marek ' s ligos virusas fenotipas "ligą".

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

armila, uab - mycobacterium bovis (bcg) daniškasis kamienas 1331 (gyvas, susilpnintas) - injekcinis tirpalas - 2 tv/0,1ml - tuberculosis, live attenuated

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - tixagevimab, cilgavimab - covid-19 virus infection - prevention of covid-19.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimabas - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antinavikiniai vaistai - rituzena yra nurodyta suaugusiems šių nuorodų:ne hodžkino limfoma (nhl)rituzena nurodomas gydymo anksčiau negydytų pacientų su iii etapas iv follicular limfoma kartu su chemoterapija. rituzena monotherapy skiriamas pacientų, sergančių iii etapas iv follicular limfoma, kurie yra chemo atsparios arba yra jų antrasis arba vėlesni recidyvas po chemoterapijos. rituzena skiriamas pacientams, sergantiems cd20 teigiamas difuzinė didelių b ląstelių ne hodžkino limfoma kartu su pjaustyti (ciklofosfamidas, doxorubicin, vincristine, prednizoloną) chemoterapija. lėtine limfocitine leukemija (lll)rituzena kartu su chemoterapija yra nurodyta gydomi pacientai, sergantys anksčiau negydytų ir atsinaujino/ugniai atsparūs lll. tik ribotą duomenų apie veiksmingumą ir saugumą pacientams, anksčiau gydomi monokloniniai antikūnai, įskaitant rituzenaor pacientams, ugniai atsparios į ankstesnį rituzena plius chemoterapija. sepsinė su polyangiitis ir mikroskopinių polyangiitisrituzena, kartu su gliukokortikoidai, nurodė indukciją atsisakyti juos išieškoti suaugusius pacientus, sergančius sunkiu, aktyviu sepsinė su polyangiitis (wegener) (vps) ir mikroskopinių polyangiitis (mpa).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė suspensija - kiekvienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra: inaktyvinto pasteur riv padermės pasiutligės viruso - ne mažiau 0,95 atv*, atitinkančio ≥ 3 tv**;, inaktyvintų canicola serogrupės leptospira interrogans - ne mažiau kaip 40 pd80, inaktyvintų icterohaemorrhagiae serogrupės leptospira interrogans - ne mažiau kaip 40 pd80. - Šunims aktyviai imunizuoti nuo pasiutligės ir šunų leptospirozės, sukeliamos canicola ir icterohaemorrhagiae serogrupių leptospira interrogans.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - liofilizatas - vienoje dozėje yra: vienoje dozėje yra: gyvo 228e padermės infekcinės bursos ligos viruso - ne mažiau kaip 2,0 log10 eid50 - sveikiems viščiukams aktyviai imunizuoti nuo infekcinės bursos ligos.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - liofilizatas ir skiediklis - vienoje liofilizato dozėje, priklausomai nuo naudojimo būdo, yra: gyvo nusilpninto miksomos viruso - 102,6-105,1tcid50 arba 103,3-105,8tcid50. - kliniškai sveikiems triušiams vakcinuoti nuo miksomatozės.